Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja secinājusi, ka ražotāja “Johnson&Johnson” vakcīnas gadījumā otrās devas jeb balstvakcīnas ievade apsverama personām no 18 gadu vecuma vismaz divus mēnešus pēc pirmās vakcīnas devas saņemšanas.
Kā aģentūru LETA informēja Zāļu valsts aģentūrā, ieteikums balstīts datos, kas liecina, ka “Johnson&Johnson” balstvakcīnas ievade pieaugušajiem divus mēnešus pēc pirmās vakcīnas devas izraisa antivielu pret SARS-CoV-2 līmeņa paaugstināšanos.
Trombozes un trombocitopēnijas sindroma vai citu ļoti retu blakusparādību risks pēc balstvakcīnas saņemšanas, saskaņā ar EZA pausto, nav zināms, taču tas tiek rūpīgi uzraudzīts, la.lv
Lasi vēl: Pāvels Globa nosaucis tās zodiaka zīmes, kuras varēs kļūt bagātākas 2022. gadā. PILNĪGI NOPIETNI!
Komiteja secinājusi arī to, ka “Johnson&Johnson” balstvakcīnas devu var ievadīt arī pēc Eiropas Savienībā reģistrēto mRNS vakcīnu – “Pfizer”/”BioNTech” un “Moderna” – abu devu saņemšanas.
[…] Lasi vēl: Ir zināms pēc cik ilga šai vakcīnai būs nepieciešama papildus deva! […]
[…] Lasi vēl: Ir zināms pēc cik ilga šai vakcīnai būs nepieciešama papildus deva! […]